Novorodenci so vzácnym syndrómom už nemusia do Nemecka. Pomôžu im aj v Rooseveltovej nemocnici

Deti so vzácnym Pierre-Robinovým syndrómom, ktorý spôsobuje vrodenú deformáciu tváre, už nebudú musieť absolvovať náročné operácie v Nemecku. Vďaka špičkovému tímu lekárov z Rooseveltovej nemocnice a Detskej fakultnej nemocnice v Banskej Bystrici môžu novorodenci s touto poruchou získať potrebnú pomoc priamo na Slovensku. Informáciu priniesla Fakutná nemocnica s poliklinikou F. D.Roosevelta Banská Bystrica a portál STVR.

Pierre-Robinov syndróm a jeho komplikácie

Pierre-Robinov syndróm je vrodené ochorenie, ktoré sa prejavuje nedostatočným vývojom sánky, veľkým jazykom a často aj rázštepom podnebia. Tieto deti majú problémy s dýchaním a prijímaním potravy, čo výrazne ovplyvňuje ich celkový vývoj, najmä vývoj mozgu.

Doteraz museli byť novorodenci so syndrómom odosielaní na liečbu do Univerzitnej nemocnice v Tubingene v Nemecku, kde zostávali viac ako mesiac. Vďaka novým postupom v Banskej Bystrici je teraz možné riešiť tieto prípady priamo na Slovensku.

Neoperačná liečba v Banskej Bystrici

Lekári z Banskej Bystrice využívajú na liečbu Tubingenskú palatinálnu platničku, ktorá sa zavádza do ústnej dutiny dieťaťa. Táto platnička pomáha uvoľniť dýchacie cesty bez potreby operácie. Prvý úspešný zákrok sa uskutočnil u mesačnej Amálky, po ktorej nasledovala Esterka z Martina.

Podľa pediatrickej pľúcnej lekárky Ivany Gondovej je táto metóda šetrná a minimalizuje potrebu invazívnych zákrokov, ako je tracheostómia. „Platnička umožňuje dieťaťu spontánne dýchať a vyhýbame sa tak náročným chirurgickým zásahom,“ vysvetľuje Gondová.

V banskobystrickej nemocnici už na zákrok čaká aj tretie dieťa, ktoré podstúpi tento šetrný postup. Baskobystrickí odborníci dokázali, že aj náročné prípady dokážu zvládnuť moderne a efektívne, čo otvára nové možnosti pre pacientov s podobnými diagnózami.